再鼎医药有限公司 (9688)28日在沪宣布，正式在香港联合交易所有限公司(“香港联交所”)主板正式挂牌上市。再鼎医药本次全球发售共10,564,050股股份(未计及行使任何超额配股权)，预计全球发售所得款项净额约59.4亿港元。由此，再鼎医药正式成为首个在香港二次上市的生物制药公司。

2018年4月，香港联交所开始实行上市新规则，新增生物科技公司章节(第18A章)。此次再鼎医药的上市也标志着，其成为继香港上市新规则后首家在港二次上市的纳斯达克生物医药公司。自2017年9月纳斯达克上市至今，再鼎医药先后被纳入，包括纳斯达克生物技术指数(NBI)、MSCI全中国指数等多个重要核心成分指数。

据介绍，公司主要聚焦肿瘤、抗感染及自体免疫三大疾病领域，致力于为患者带来突破性的创新药物。目前产品管线中包括16种具有潜在全球同类最佳/同类首创潜力的产品及候选药物。其中，两款产品卵巢癌创新药则乐及全球首款肿瘤电场治疗产品爱普盾已在中国内地和港澳地区上市，另外，管线中还有九款产品处于关键或潜在注册临床研究阶段，其中两项已成功向中国国家药监局递交新药上市申请(NDA)并获得优先审评资格。其中，爱普盾在中国内地获批用于新发和复发胶质母细胞瘤的治疗，成为15年来首个在国内获批用于胶质母细胞瘤的创新疗法;9月，则乐用于卵巢癌一线维持治疗的补充新药申请获批，成为目前唯一获批用于卵巢癌全人群一线维持治疗的PARP抑制剂等。

再鼎医药上半年有20个临床研究申请获批，25个临床研究正在计划或进行中。两款内部研发产品也进入全球临床阶段并实现了患者首次给药。再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹表示，未来将进一步扩展药物管线，寻求加速后期临床资产审批和商业化、推进其他临床或IND阶段的候选药物完成开发，“未来八到十年每年至少推一个新药。”

另外，本次发行上市，再鼎医药还将授予国际承销商超额配股权，即，承销商可于9月22日之后的30天内可要求公司以发行价额外发行最多1,584,600股新股。

据了解，此次募集的资金将主要用于加强产品管线相关的临床开发和内部研发工作，推进正在进行中和计划中的临床试验，提升包括则乐和爱普盾在内的商业化能力，以及探索新的全球授权及合作机会，此外还将用于在全球招聘及培训高端人才等。