北海康成制药此次招股合共引入7位基石投资者，包括RA Capital、Hudson Bay、Janus Investors、General Atlantic、药明生物(02269)、瑞华资本以及私人投资者Belinda Termeer，7位投资者的投资总额为6000万美元。

　　据了解，北海康成的股票代码是1228.HK，其背后有深刻寓意，“228”代表国际罕见病日和罕见病领域代表人物Henri Termeer的生日，而“1”则象征着公司力争罕见病领域的先锋和领军地位。

　　北海康成成立于2012年，是立足中国、专注于罕见病的生物医药公司，是中国罕见病领域的先行者。公司采用全球合作及内部研究相结合的策略，建立多元化的药物组合，在满足国内罕见病治疗需求的基础上进一步推动公司业务全球化。

　　产品方面，截至最后实际可行日期，北海康成已打造一个由13个拥有巨大市场潜质的药物资产组成的全面的管线，包括三个已上市产品、四个处于临床阶段的候选药物、一个处于IND准备阶段、两个处于临床前阶段，另外三个基因治疗项目处于先导识别阶段。

　　目前公司已上市的产品包括Hunterase(CAN101)、Caphosol(CAN002)和Neratinib(CAN030)。

　　针对罕见病亨特氏综合症或MPS II的生物疗法Hunterase目前已经向国家医保目录提交申请，并针对13个省份的省级医保目录提交申请，公司创始人、董事会主席、执行董事兼首席执行官薛群表示，因为Hunterase是目前中国批准的唯一疗法，预计全国有8000例以上患者，相信未来大机率能够进入不同级别的医保名单。

　　CAN008是公司的核心在研产品，该产品针对的是神经胶质瘤(GBM)。作为一种预后很差的恶性肿瘤，GBM全球五年存活率为5.5%，而中国则低于5%，被视为肿瘤学中最未被满足需求的疾病之一。CAN008是一种工程化全人源CD95-Fc融合蛋白，与CD95L结合，阻断其与同源CD95受主之间的相互作用，进而抑制CD95多聚体触发的信号级联，从而减少肿瘤细胞的浸润性生长和迁移。CAN008在GBM治疗方面具有优于其他治疗方案的竞争优势，包括经验证的新型作用机制、更高疗效和联合治疗的潜质。

　　除生物制剂及小分子外，北海康成亦正在投资于下一代基因疗法技术。基因疗法为多种罕见基因疾病提供了可能的一次性、持久的治疗，如正在开发两种分别用于治疗法布雷病及庞贝氏病的基因治疗产品。此外，公司正在内部开发靶向不同组织的腺相关病毒(AAV)递送平台，例如中枢神经系统(CNS)及肌肉。

　　北海康成凭借其出色的全球合作和研发能力，目前已于Apogenix、GC Pharma、Mirum、药明生物、Privus、马萨诸塞大学、LogicBio、华盛顿大学医学院等国内外多家知名生物制药公司及医学院合作，针对罕见病领域进行创新疗法的研发。

　　资本方面，北海康成今天的成绩离不开众多知名投资机构的支持。自成立以来，北海康成已获得包括药明康德、泰格医药、德诺资本、启明创投、盈科资本、RA Capital、泛大西洋投资、3W Fund Management等多家知名机构的投资。

林云峰(左)、薛群(右))

　　薛群表示：“在香港联合交易所上市是北海康成的一个重大里程碑，相信这将为我们持续开发全球罕见病市场的创新疗法提供动力，助力罕见病管线创新研发、建立世界一流的基因治疗平台。感谢长期投资者和赞助商对北海康成的信任，我们会继续践行公司使命，为患者带来更多的创新药物和疗法。”

　　德诺资本创始人林云峰表示：“中国的罕见病领域存在巨大的未被满足的需求，是一个未被发掘的市场，将在未来持续保持高速增长。罕见病治疗药物开发的道路艰难且漫长，需要企业很好的韧性，北海康成以一系列成熟的产品构筑起了很好护城河。当初投资北海康成也是因为对薛群博士及其团队的认同，他们不仅有丰富的MNC药企工作经验，而且做事非常扎实，有好的方法论，非常有耐心。我们相信北海康成能做的更好，惠及中国乃至世界罕见病患者。”