【大公網訊】中國國家發改委藥品價格評審中心副主任盧風霞１５日在中歐國際工商學院舉行的第三屆「中國健康產業高峰論壇」上說，現行國家藥品定價原則處於不斷完善之中，目前正在探索將藥品臨床價值列入定價因素。

據新華社上海９月１５日電，根據中國法律，國家對列入醫保報銷標準的藥物和帶有一定壟斷性、特殊性的藥物實行政府定價。現行藥物定價原則比較強調彌補生產經營者的合理成本，體現市場供需關係。此原則雖然整體合理，但在實踐中卻可能產生價格「逆調節」現象，即大量質優價廉的廉價藥因利潤不高而無人願意生產。

盧風霞說，將藥物臨床價值列入定價因素，就是要綜合考慮藥品的有效性、安全性、質量可控性、依從性、方便性等因素。除此之外，今後藥品定價因素可能還將包括創新程度、生產經營成本、市場供求、國際比較參考等。

今後中國新藥和仿製藥的定價也將基於不同原則。新藥定價側重於效用評價、成本評價、國際參考、定期審批等﹔仿製藥定價則將參考代表品定價、差比價繫數、首先仿製、規模定價、優質定價等因素。

盧風霞說，通過藥品定價原則的不斷完善，希望能達到促進藥品創新、促進藥品合理開發、促進合理用藥、促進公平合理競爭、促進費用節約等政策目標。

注:【大公網訊】或【大公專訊】為本網即時新聞，非引自《大公報》，敬請留意。