【大公报讯】据央视新闻报道：由中国科学院微生物研究所等单位共同开发的重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体注射液（以下简称“JS016”）近日获国家藥监局批准，进入Ⅰ期临床试验。

　　复旦大学附属华山医院7日完成了首例受试者给藥，首个剂量组4例健康受试者情况良好。这是全球首个在健康受试者中开展的新冠病毒中和抗体临床试验。候选新藥具有中国自主知识产权，有望成为抗击新冠病毒的治疗选择。

　　这项临床试验由华山医院张菁教授与张文宏教授联合主持。张文宏教授表示，中和抗体可针对新冠病毒精準进攻，具有独特的靶向性，能阻止病毒在人体内複製，快速产生作用。希望在Ⅰ期临床试验中证明JS016良好的安全性和耐受性，为后续临床计劃提供数据支持。

　　除了潜在的治疗效果，中和抗体藥物还有望预防病毒感染。与疫苗不同，这种藥物更适用於应急状态下重症监护病房的医护人员、高龄老人等重点人群的预防。