图：在研发过程中的科兴新冠灭活疫苗\受访者供图

　　【大公报讯】记者刘凝哲北京报道：国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家衞健委医藥衞生科技发展研究中心主任郑忠伟19日表示，目前，中国进展较快的疫苗已获得三期临床试验中期需要的病例数，待数据揭盲以后将及时向社会公布，如数据达相应标準，将批准其附条件上市或上市。

　　供港疫苗厂完成产能建设

　　郑忠伟表示，中国疫情防控得很好，所以中国五款进入三期临床试验的疫苗都是在国外开展的三期临床试验。由於中国开展三期临床试验合作的国家和地区，并不是或者大多都不是目前全球疫情发生最高的国家和地区，获得三期临床所需病例的速度自然就不是最快的，这符合科学规律。就目前来看，中国走得较快的疫苗已获得三期临床试验中期需要的病例数，近期已经在滚动向国家藥监局提供相关材料。

　　工信部消费品工业司负责人毛俊锋表示，各条疫苗技术路线的企业，都同步推动产能建设。包括供港疫苗生产厂家北京科兴，以及国藥中生的两款疫苗生产企业，都已完全圆满完成今年的产能建设任务，也通过了多部门联合组织的生物安全检查，具备了规模化生产的各项条件。

　　毛俊锋表示，待藥监部门按照相关法律法规批准疫苗上市之后，可以立即组织大规模的生产。