北京科兴中维的“克尔来福”新冠灭活疫苗，8日再次获得一项关键临床研究数据。巴西圣保罗州政府正式公布科兴“克尔来福”疫苗在巴三期试验结果。数据显示，科兴疫苗有效性为78%，其中对中、重症的有效性高达100%。在12400名志愿者中，仅218名感染新冠肺炎，其中58名为疫苗接种者，另外160人为未接种者。香港特区政府专家顾问、中文大学呼吸系统科讲座教授许树昌对大公报表示，科兴疫苗有78%保护率，成绩算颇理想。\大公报记者 刘凝哲、郑文迪报道

　　媒体报道引述巴西圣州州长多利亚表示，该结果表明了科兴疫苗具备较高有效性，能很好地保护巴西人民生命健康安全，接种疫苗人群感染新冠肺炎的几率较低，免疫率在78%至100%之间。布坦坦研究所所长科瓦斯表示，“在所有接种疫苗的人中，未出现一例中、重症病例，即对中、重症患者有效性为100%。”

　　儘管巴西方面试验的具体数据未同期公布，但科瓦斯表示已将相关数据与信息提交至巴西藥监局（ANVISA）审批，之后将在科学刊物上发表。针对试验结果，巴西圣州州政府将尽快向巴藥监局申请疫苗紧急註册上市。

　　另据巴西衞生部长爱德华多．帕祖洛7日宣布，巴西联邦政府已与圣保罗州布坦坦研究所签订协议，计劃购买1亿剂科兴“克尔来福”新冠疫苗。帕祖洛表示，布坦坦研究所将於4月底之前交付首批4600万剂疫苗，其余5400万剂计劃在今年内交付。“克尔来福”新冠疫苗都将被纳入巴西国家免疫计劃当中，并按比例公正地分配给各州使用。巴西最早将在本月20日开始接种新冠疫苗。

　　数据差异与变异无关

　　大约两周前，土耳其方面也公布了科兴“克尔来福”疫苗的三期临床试验结果，通过1300多名志愿者的试验，疫苗有效率为91.25%。有消息指出，提供上述数据的土耳其方面入组志愿者不含60岁以上老年人，而科兴在巴西的临床试验没有年龄上限。

　　亦有外媒猜测，科兴“克尔来福”疫苗在巴西临床试验数据较土耳其低的原因，是因为病毒在巴西产生了变异。有疫苗专家表示，这种猜测是毫无证据，有危言耸听之嫌。目前，新冠病毒发生的变异对疫苗使用没有产生影响，对於未来可能产生的影响，科学家也有信心应对。

　　香港特区政府专家顾问、中文大学呼吸系统科讲座教授许树昌认为，科兴疫苗有78%保护率，成绩算颇理想，现时有待藥厂向本港衞生署提供全面数据，完成批核才可紧急使用。

　　许树昌称，世衞要求疫苗至少减低50%发病率风险，科兴有78%保护率“算理想”，但这并非完整报告，数据亦不包括长者。他估计是由於招募长者较为困难，但认为无数据不等於疫苗无效。

　　许树昌估计，未来一至两周，科兴会将详细数据在医学期刊公布，并向本港衞生署提供疫苗成分、副作用、抗体水平等资料，完成批核才可紧急使用。他说，暂时难估计科兴疫苗何时供港，但相信在内地製造，运送时间会相对较短。

　　除了科兴疫苗，香港亦有採购的德国BioNTech疫苗，有效率有95%、英国阿斯利康疫苗则有70%，许树昌认为，相关测试在不同地方、时段进行，不能直接比较。