大公网

大公报电子版
首页 > 新闻 > 港闻 > 正文

特 稿/抑制透明质酸合成 未来治疗新策略

2021-11-17 04:27:09大公报
字号
放大
标准
分享

  近日一条新冠特效药的新闻引发关注。复旦大学生物医学研究院教授于文强团队发现,透明质酸是新冠致病的共同物质基础和治疗新靶点,研发抑制透明质酸合成的特效药有望成为治疗新冠肺炎的新策略,对应药物为中国已上市治疗胆囊炎的口服处方药羟甲香豆素。

  于文强团队发现,新冠病毒基因组与人类基因组存在五段完全相同的基因序列,长度为24-27nt,即HIS。HIS在159258个新冠病毒基因组广泛存在,且能靶向性地激活人体中肺、血管等非免疫细胞中与炎症相关的基因。

  于文强团队指出,新冠患者的血浆中透明质酸的升高,与淋巴细胞降低和肺部毛玻璃病变等临床症状密切相关,而HIS能够激活透明质酸的合成酶,引起透明质酸增加。故若有抑制透明质酸合成的药物,相信对新冠肺炎康复有帮助。

  羟甲香豆素或成特效药

  “以透明质酸为靶点抑制其合成,可以成为新冠治疗的新策略。4-MU是透明质酸合成抑制剂,对应药物为中国已上市治疗胆囊炎的口服处方药羟甲香豆素。”

  香港城市大学生物医学系助理教授张亮博士对此很关注,他说,该发现与他们正在研究的CARPID新技术项目的原理很相似,“病毒自身是不完整的,它进入宿主的体内,一定要跟宿主体内的蛋白相结合,才能起到作用,即令宿主发病。”他说,这种阻断结合的方式最关键,它能帮助达到抑制这个病毒的目的。

  问及会否看好这种特效药,张亮和同为城大生物医学系助理教授的严健博士均认为,作用原理问题不大,但最终效果还得取决于其临床实验。 大公报记者 汤嘉平

相关内容

点击排行