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美国Moderna疫苗初步人体测试显示对新冠肺炎病毒产生抗体

2020-07-16 04:24:30大公报
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图:志愿者3月接种Moderna研发的新冠疫苗\美联社

综合美联社、路透社报道:由美国国家衞生研究院和生物科技公司Moderna共同研发的新冠病毒疫苗,取得新进展。Moderna周二表示,初步人体测试结果显示,全部45名新冠肺炎病人注射Moderna疫苗后,均对新冠肺炎病毒产生抗体,反映疫苗效果佳,本月底将进行大规模临床测试。消息公布后,Moderna在美股市后时段股价急升逾16%。

Moderna在《新英格兰医学杂志》发表的研究报告指出,全部45名18至55岁的病人今年3月分成三组,分别接种不同剂量的疫苗,疫苗需要接种两次,接种时间相隔28日。

结果发现,所有受试者的血液中都产生了能够阻断感染病毒的中和抗体,而且水平和康复的患者相当。虽然超过一半志愿者出现头痛和肌肉痛等类似流感的反应,但无人出现严重副作用。

研究人员认为,该款疫苗大致安全,会在本月27日起进入第三阶段测试,进一步确认疫苗的功效以及会否出现罕见副作用。全美会有多达3万人参与,研究地点多达87处,约半数位於美国疫情最严峻的几个州。

美国国家过敏症及传染病研究所所长福奇形容初步测试结果是好消息。他预计,年底就会知道下一阶段的测试结果,届时就会清楚疫苗能否诱发足够免疫反应,保护人体免受新冠病毒入侵。福奇相信,在12至18个月后,全球首剂有效疫苗有望面世。

 

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