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Moderna疫苗最快12月获批

2020-10-21 04:24:19大公报
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  图:洛杉矶医护17日帮孩童注射流感疫苗\美联社

  【大公报讯】综合《华尔街日报》、路透社报道:美国藥厂Moderna行政总裁邦塞尔19日称,如果Moderna新冠疫苗的大规模临床试验在11月获得积极的中期结果,联邦政府最快可能会在12月批准疫苗的紧急使用。这意味着疫苗不可能如美国总统特朗普之前所说的在11月3日大选前面世。

  邦塞尔19日在《华尔街日报》年度科技大会上表示,要获得足够的中期研究结果需要更长的时间,疫苗或许要到明年初才会获得政府批准。

  辉瑞藥厂上周称,预计将在11月底寻求美国政府批准紧急使用其疫苗。由於受试者注射疫苗后出现不明原因的疾病,强生公司和阿斯利康的新冠疫苗试验已经暂停。

  加州州长纽森19日表示,加州的一个专家小组将独立审查食品和藥物管理局(FDA)批准的任何疫苗,然后再分发给加州居民。他表示,无论总统选举结果如何,加州专家组都会审查疫苗的安全性;即使按照最乐观的预测,也不会在明年之前向加州居民广泛提供疫苗,将在分配中优先考虑医护人员。

  加州并非首个宣布将审查联邦提供疫苗的美国州份。纽约州州长科莫上月就曾表示,将对联邦批准的疫苗进行类似的审查。科莫19日重申,他认为FDA提供的疫苗并不“安全”。

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