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全球疫苗对比价格储运是关键 高价吓退穷国

2020-11-18 04:24:25大公报
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图:辉瑞疫苗需在零下70摄氏度低温下储存,要求苛刻\路透社

图:美国一名志愿者8月时参加莫德纳新冠疫苗试验\法新社

图:中国四款新冠疫苗均储运方便\新华社

综合英国《卫报》、《华尔街日报》及路透社报道:截至17日,全球新冠肺炎累计确诊病例已超过5500万,专家担忧随着北半球天气转冷,疫情将进一步恶化。与此同时,全球新冠疫苗研发屡传捷报,中国、美国、英国等均有候选疫苗进入第三期临床试验。美国辉瑞和莫德纳(Moderna)疫苗近日先后公布初步数据,称有效性超过90%。不过,在有机会检验疫苗有效性之前,价格、储存和运输条件等,恐将难倒不少发展中国家。

辉瑞恐成运输业噩梦

美国药厂辉瑞和德国BioNTech公司合作研发的mRNA疫苗,9日公布试验数据称有效性达90%,有望年底前为美国民众提供疫苗。但该款疫苗需在零下70摄氏度的极度低温环境下长期储存和运输,在家用雪柜冷藏条件下仅能保存5天。美国医院采购代理Premier主管萨哈表示,辉瑞疫苗对冷链的苛刻要求,恐令其成为物流运输业的噩梦。

辉瑞表示已制定详细运输方案,但并未公布细节。16日,该公司宣布将在罗德岛、得州、新墨西哥和田纳西4个州份展开疫苗运送试点方案,但强调上述州份并不会更早得到疫苗。

早先已有专家警告,美国缺乏符合辉瑞疫苗要求的极低温货车和货机。为此,辉瑞专门研制了通过干冰保持低温的容器,可保存疫苗10天。但最多容纳5000剂疫苗的容器,一天只能打开2次,每次不超过3分钟,医院和诊所难以在时限前完成注射工作。虽然该容器可通过补充干冰延长5天“保质期”,但补充干冰将额外花费数百美元。

萨哈表示,目前美国医院仍对辉瑞疫苗的运输安排缺乏了解。尽管美国政府承诺将免费提供疫苗,但并未表明医院等机构储存和快速分发疫苗的额外成本,能否得到补贴。这对本就经费有限的乡村医院尤为糟糕。

莫德纳叫价偏高

莫德纳称旗下疫苗有效性高达94.5%,亦有望年底前供给美国民众。相较于辉瑞,该款疫苗可在家用雪柜温度下保存一个月,在零下20摄氏度环境中可保存6个月。一名主管美国新冠计划的官员表示,该款疫苗更易于分发,尤其是发往乡村地区。

但《卫报》指出,莫德纳疫苗的价格恐将吓退低收入国家。今年夏天,该公司曾放出风声,表示每剂疫苗可能会定价37美元(约287港元),远高于辉瑞的20美元和强生的10美元,也高于其与美国政府签订的平均每剂25美元的协议价格。虽然莫德纳表示购买数量越多,价格就越低,但该公司明确表现出了通过疫苗盈利的兴趣。

根据协议,莫德纳将在今年年底前向美国提供2000万剂疫苗,意味着其他国家即便能接受高价,也难以在短时间内获得疫苗。大多数发展中国家或许需另谋出路。

中国疫苗储运方便

另据记者刘凝哲北京报道:中国目前共有两大路线4款疫苗进入三期临床试验,包括3款灭活疫苗和1款重组病毒疫苗。中国工程院院士王军志曾介绍,中国在製备安全有效的灭活疫苗方面,基础和经验是比较丰富的。3款灭活新冠疫苗累计注射人数已达数十万。这种疫苗的特点是技术成熟、安全性高以及储运方便,可在2至8摄氏度的环境中运输。

陈薇院士团队与康希诺研制的重组新冠疫苗,亦进入三期临床试验。据报道,该种疫苗使用腺病毒载体技术路线,亦可在2至8摄氏度的环境中稳定保存,易于正常运输及存储。目前,国内经常使用的多款疫苗均在2-8摄氏度之间保存,相关疫苗冷链储运等技术已十分成熟。

超级雪柜成本高 港医院无意采购

【记者 解雪薇】美国药厂辉瑞和莫德纳(Moderna)近日相继宣布,旗下新冠疫苗第三期试验初步数据表明有效性极高。辉瑞疫苗需要零下70摄氏度“雪藏”,本港多间私家医院均表示无意采购超级低温雪柜。医学专家认为,疫苗的储存及运输局限,会引致疫苗采购不公,应在安全有效性基础上,选择最适合自己地区及国家的疫苗。

辉瑞疫苗在普通家用雪柜内仅能存放5天,长期储存需零下70摄氏度的超级雪柜,其售价介乎5000至1.5万美元(约3.9万至11.7万港元)。大公报记者致电本港十间私家医院及诊所,多间医院均表示,现时并无满足极低温的储存设备,亦不会采购超级雪柜。呼吸系统专科医生梁子超表示,该两款疫苗首批产量不高,若仅孤注一掷采购,对于有需要进行社区及群组检测的地区,不是理想做法,应有多手准备,选择最适合自己地区及国家的疫苗。

明德医院回覆称,添置新设施会考虑成效和需求,成本及维修等。尚至医疗回覆称,考虑到空间问题,暂时未打算因应新冠疫苗而采购超级冰柜,当不同药厂的疫苗效用相若,会先考虑采购不需要特别储存环境的疫苗。养和医院称,该院的药房目前没有此冷藏设施。

衞生署回覆大公报查询表示,疫苗的安全、效能和素质,是特区政府选购疫苗的首要考虑,同时亦会考虑疫苗的研发进度、所采用的技术,以及实际情况和限制,例如疫苗的储存、运输、冷链管理及物流安排等。政府会以科学实证和临床数据为依归,并谘询衞生署辖下相关科学委员会的意见。

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