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疫苗效率达94.1% 莫德纳申美欧授权

2020-12-01 04:24:24大公报
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  图:加州一家藥妆店门口写着“新冠疫苗未能供应”\法新社

  【大公报讯】据法新社及《华盛顿邮报》报道:美国藥厂莫德纳(Moderna)11月30日宣布,将申请美欧当局紧急授权使用该公司研发的新冠疫苗。莫德纳同时公布大规模测试的全部结果,并称有效率达到94.1%,较中期结果94.5%为低。

  如果顺利获得美国食品和藥物管理局(FDA)授权,莫德纳的两剂式新冠疫苗最快可以在12月中提供给民众注射。美国藥厂辉瑞和德国BioNTech联合研发的疫苗上周也做了同样的申请,最快可以在12月10日获得授权。

  与美国国家衞生研究院(NIH)联合研发的莫德纳疫苗,在全美展开临床试验,超过三万人参与。最终的分析数据则基於196个受试者的反应,其中185人接受了安慰剂,11人注射了疫苗。30人出现严重反应,但都是接受安慰剂的群组,其中一人死亡。

  莫德纳称,无论年龄,种族,肤色和性别的差异,疫苗有效率都一样。全部受试者对疫苗接受良好,最常出现的副作用包括针口红肿疼痛,疲劳,肌肉酸痛,关节痛,头疼等。在第二剂接种后副作用出现的频率和严重程度升高。

  莫德纳称,“公司没有发现任何新的安全忧患”,但并未提及是否之前有发现任何安全隐忧。莫德纳称,今年底之前,将为美国提供约2000万剂新冠疫苗,到2021年将为全球生产5亿到10亿剂疫苗。

  另一方面,近期由英国藥厂阿斯利康与牛津大学研发的疫苗正在印度进行试验,有志愿者称接种后出现严重副作用,并索偿5000万印度卢比(约524万港元)。负责试验的印度血清研究所指出,副作用与疫苗无关,并誓言採取法律行动应对。

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