图：印第安纳州一名护士18日注射辉瑞疫苗\美联社

　　【大公报讯】综合美联社、路透社报道：美国食品和藥物管理局（FDA）18日批准美国藥厂莫德纳旗下新冠疫苗紧急使用授权，首批近600万剂20日已被装进货车，分配到全美各地，预料最快21日可开始注射。这是继辉瑞疫苗后，美国第二款获准使用的疫苗。衞生官员透露，美国强生集团旗下杨森公司的疫苗有望下月获得批准。

　　美国疾控中心（CDC）预防注射谘询委员会19日跟随FDA决定，建议18岁以上成人可注射莫德纳疫苗，20日将开会研讨优先注射名单。与辉瑞及德国BioNTech公司的疫苗不同，莫德纳疫苗对储运温度要求较宽鬆，且能装在较小容器中，每箱仅100剂，便於运送至较偏远地区。但目前美国疫苗仍处於供不应求状态，前联邦政府防疫与疫苗资深顾问凯利呼籲民众不要比较挑选，应在有条件时尽快注射。

　　辉瑞与莫德纳疫苗均需注射两剂，不能混打。19日，CDC发布疫苗注射指导意见，建议注射第一剂疫苗后出现严重过敏反应者不要注射第二剂。14日起，全美已有27.2万人注射辉瑞疫苗，其中6人在观察期内出现严重过敏反应，需要接受肾上腺素治疗或住院。

　　疫情期间，注射疫苗所需针筒需求量亦出现飙升。德国最大针筒製造商Almo已接到BioNTech及德国藥厂CureVac订单，正开足马力日夜赶工，并计劃投入3000万欧元另开组装线，以满足德国及其他140多个国家需求。