图：法国一名老年病患13日接种辉瑞疫苗。\法新社

　　【大公报讯】综合彭博社、俄罗斯卫星通信社、《每日邮报》报道：挪威藥品管理局14日表示，自上月底开启新冠疫苗注射计劃后，目前共有23人接种美国藥厂辉瑞和德国生物技术公司BioNTech合作研发的疫苗后死亡。经调查，相关个案皆为80岁以上、本身有基础疾病的护老院长者，怀疑是疫苗副作用加重病情致死。当局已更新接种指引，警告新冠疫苗对身体虚弱的群体存在风险。

　　欧盟上月21日批准使用辉瑞疫苗后，欧洲多国陆续开始推广接种计劃。截至1月14日，挪威已有超过3.3万人注射首剂疫苗，却惊曝多达23人接种辉瑞疫苗后死亡。挪威藥品管理局表示，其中13宗已完成评估的个案均为护老院身体虚弱的长者，本身有心脏病、认知障碍症、慢性阻塞性肺疾病和其他严重疾病。他们年龄都在80岁以上，部分人甚至超过90岁。

　　急改接种指引列风险

　　挪威藥品管理局医学主管马德森（Steinar Madsen）表示，部分人注射疫苗后出现发烧、全身不适等副作用，但强调死亡个案非常罕见，许多本身有健康问题的人接种疫苗后无碍。藥品管理局首席医生西格德也表示，mRNA疫苗常见的副作用有发烧、噁心等，就算是这些也可能导致原本体弱的长者死亡。他更建议：“如果你的身体很虚弱，那就不应该接种新冠疫苗”。

　　马德森透露，当局还评估了9宗严重副作用和7宗轻微副作用的个案。严重副作用包括过敏反应、强烈不适和高烧；轻微副作用则包括注射部位剧烈疼痛。他指，疫苗风险很低，对副作用的情况不感到担心。

　　但事件仍引发各界担忧，当局迅速更新指引，警告80岁以上体弱人群接种疫苗存在风险。挪威公共衞生研究所称，身体最弱的群体，即使是相对较轻的疫苗副作用也会产生严重后果，“对这类人来说，疫苗的益处微不足道。”

　　武汉大学医学部病毒研究所教授杨占秋15日接受《环球时报》採访表示，辉瑞疫苗属於mRNA疫苗，相比其灭活疫苗，这类疫苗以治疗性为主。若病人已感染新冠病毒或有其他疾病，疫苗产生的异性蛋白质可能引起过敏或其他副作用，也可能加重本身基础性疾病的病情。

　　几周以来，已有多国报告出现怀疑与疫苗相关的死亡个案，大部分为高龄、有基础疾病者。但在美国佛州迈阿密，一名健康的56岁妇科医生迈克尔（Gregory Michael）在注射辉瑞疫苗后突患血液病，16天后不治。据报道，迈克尔接种疫苗第3日后手脚部位出现大量红色斑块，检查结果发现其血细胞数量远低於正常範围，血小板计数为零。经过十余天的救治，迈克尔体内的血小板数量始终无法回升，他最终於1月3日，即接种疫苗后的第16天死於出血性中风。

　　美医生突患血液病不治

　　血小板减少症（ITP）一般是由癌症、贫血、酗酒、遗传疾病、有毒化学物质、个别抗生素藥物或个别种类疫苗等因素引起。迈克尔的遗孀海蒂哭诉，迈克尔平时生活健康常运动，从不吸烟，只会有时在社交场合饮酒。但他在接种疫苗时出现过“强烈反应”，因此海蒂坚称丈夫的死亡与疫苗副作用“100%相关”。

　　辉瑞公司迅速作出回应，称正积极调查事件，但目前不认为与疫苗有任何直接关联。声明强调，接种疫苗的人死於与疫苗无关事故的概率，与普通人并无区别。美国衞生部门和疾控中心已开始深入调查迈克尔的具体死因，目前尚无法确定是否与疫苗有关。