据俄罗斯卫星通讯社26日消息，世界卫生组织专家组对莫德纳新冠疫苗mRNA-1273的数据进行评估后，26日发布了该疫苗的暂行使用建议;世卫组织将于2月底就是否将该疫苗纳入紧急使用清单作出决定。

世卫组织免疫战略谘询专家组1月21日开会评估了莫德纳新冠疫苗mRNA-1273Ⅲ期临床试验的初步数据。考虑到接种这款疫苗后可能出现过敏反应，世卫组织专家建议只在能防止接种者出现过敏性休克的条件下提供接种。

专家组不建议孕期妇女接种mRNA-1273，除非她们属于高风险人群(比如医疗工作者)。但专家称，虽然没有该疫苗对哺乳期妇女的安全性数据，考虑到疫苗的作用机制，哺乳期妇女可以接种。

专家组指出，鉴于目前疫苗不足，加上没有证据表明疫苗能降低新冠病毒传播风险，不建议为旅行者优先接种。

据新华社早前报道，美国疾病控制和预防中心22日发布的一份报告显示，截至1月10日，全美共有4041396人接种了第一剂美国莫德纳公司研发的新冠疫苗，共报告了1266起不良反应事件，其中包括10起过敏反应。美疾控中心介绍，过敏反应是危及生命的严重不良反应，通常在接种疫苗后几分钟至几小时内发生。这10起被确认为过敏反应，其中9起发生在接种后15分钟之内，1起发生在接种后45分钟;108起可能为包括过敏反应在内的严重不良反应事件，需要进一步核查。