图：英国民众2月10日接种新冠疫苗。\法新社

　　【大公报讯】综合美联社、《华盛顿邮报》、BBC报道：美国食品和藥物管理局（FDA）2月27日批准美国强生公司旗下杨森製藥公司研发的新冠疫苗紧急使用许可。FDA表示，强生疫苗只需注射一剂，并且可以2至8摄氏度的环境下保存三个月，这将有利於美国加快疫苗安全接种速度。与此同时，美国专家呼籲民众勿对疫苗品牌挑三拣四，所有疫苗都有效，应该“有什麼就注射什麼”。

　　截至2月28日，美国已为国民注射近7300万剂新冠疫苗，已注射至少一剂的人口佔比为14.6%。由於物流问题和恶劣天气影响，目前，美国疫苗接种速度比预期慢。

　　今年底前生产10亿剂

　　FDA於2月27日批准向18岁及以上成年人紧急使用强生疫苗，这是美国批准的第三款疫苗，亦是首款重组腺病毒载体疫苗，只需接种一剂。强生製藥1月披露试验结果显示，单剂疫苗对预防中度至重度新冠感染的有效性约为66%，对预防严重新冠感染的有效性约为85%。另外，这款疫苗可以在普通雪柜温度下保存三个月之久，为疫苗的运输和储存提供极大便利。

　　美国政府已向强生公司订购了1亿剂疫苗，强生公司预计今年3月底前可生产2000万剂疫苗，今夏之前可提供1亿剂疫苗，其中300万至400万剂疫苗最早将於3月1日开始发货。强生公司计劃今年年底前生产约10亿剂疫苗。

　　与此同时，该疫苗正在接受欧盟委员会和世界衞生组织（WHO）的审查，南非政府亦在等待衞生监管机构的授权，以抗击南非发现的变异新冠病毒B.1.351。据强生公司在南非的3期临床试验显示，该疫苗预防中度至重度新冠感染的有效性达57%。

　　无理由应偏爱某种疫苗

　　去年12月，FDA先后批准了美国辉瑞与德国BioNTech合作研发的疫苗，以及莫德纳疫苗的紧急使用授权申请。两款疫苗都是信使核糖核酸（mRNA）疫苗，需要接种两剂，并保存在极低温环境，预防新冠感染的有效性约为95%，高於强生疫苗的66%。美联社指出，由於不同新冠疫苗3期临床试验的时间、範围、程序等均不相同，其预防新冠感染的有效性无法通过数字作简单比较。

　　面临公众发出的“哪一种疫苗更好”的疑问，美国传染病泰斗福奇周日也表示，“所有三种疫苗都很好，民众应该有什麼就注射什麼。”FDA的顾问小组主席蒙托则说：“在现阶段，只要你可以接种到任何一款疫苗，都接种吧。”美国国家衞生研究院（NIH）院长柯林斯亦表示，证据已经表明，没有理由应该偏爱哪一款疫苗。他续指：“我想人们感兴趣的是某一款疫苗能不能让自己不患重症，能不能让自己保住性命。好消息是，每一款疫苗都可以做到。”

　　德籲长者注射阿斯利康

　　挑剔疫苗的现象在欧洲亦有发生。欧洲藥品管理局1月底批准使用英国阿斯利康和牛津大学研发的新冠疫苗，不过德国、法国和意大利等国家基於缺乏临床测试数据，建议疫苗只适用於65岁以下成年人士。然而世衞指出，应当建议65岁以上人群接种阿斯利康疫苗。

　　BBC指出，德国目前收到了约117万剂阿斯利康疫苗，但仅使用了不到30万剂。德国免疫学学会（DGFI）负责人瓦兹尔要求当局转变思路，开始为65岁以上长者接种阿斯利康疫苗。

　　苏格兰公共衞生署的近期研究指出，在接种首剂辉瑞疫苗和阿斯利康疫苗后4周，当地住院人数分别下降了85%、94%。在80岁以上的长者群体中，两款疫苗的接种使得住院人数减少81%。