大公网

大公报电子版
首页 > 新闻 > 国际 > 正文

欧藥局:强生疫苗须加血栓警告

2021-04-21 04:24:32大公报
字号
放大
标准
分享

  图:美国肯特州立大学8日接种强生疫苗。\美联社

  【大公报讯】综合美联社、《卫报》报道:美国强生公司单剂式新冠疫苗陷血栓风波,美国、南非等国相继宣布停打。欧洲藥品管理局(EMA)20日表示,强生疫苗可能与血栓有关,建议强生在疫苗标籤上列明血栓是其中一种副作用,但强调疫苗的好处仍大於风险。

  EMA在声明中表示,在评估现有证据包括美国8宗与低血小板有关的罕有血栓个案后,发现了强生疫苗与血栓之间的“可能联繫”,因此这种症状应当被列为该疫苗极为罕见的副作用。EMA仍然表示,接种强生疫苗的整体益处仍然大於风险。

  EMA指,血栓问题全部都是在60岁以下成年人接种疫苗三周内出现,而且主要都是女性,并於脑部和腹部发生,情况与阿斯利康疫苗引起的征状相似,这两种疫苗都使用腺病毒载体技术。

  美国逾700万接种者中,出现8宗脑部血栓及血小板减少的严重个案,均为18至48岁女性,其中一人死亡。美国、南非相继宣布停打强生,多数欧盟国也暂将剂量储存起来。EMA发布指引后,欧洲各国可自行决定是否使用强生疫苗,或添加年龄限制。

  另外,美国疫苗接种谘询委员会(ACIP)专家小组原定14日就应否继续接种强生疫苗表决,但因风险信息接收不足为由推迟至23日。美国传染病专家福奇预计,相信全面停用强生疫苗的机会不大,但很可能设下限制或风险警告。

点击排行