图：印度孟买民众29日排队等待接种疫苗。\美联社

　　综合美联社、《金融时报》、路透社报道：德国BioNTech公司行政总裁沙欣28日表示，该公司与美国药厂辉瑞合作研发的新冠疫苗，正针对包括印度双重突变病毒(B.1.617)在内的30多种毒株进行有效性测试。他对辉瑞疫苗很有信心，认为其能够对抗印度变种病毒。但他补充说，为维持疫苗保护力，接种完两剂辉瑞疫苗者，需要在9至12个月后打第三针。此后，人们或需学会与新冠病毒长期共存，并每隔一年至一年半接种一剂疫苗。

　　层出不穷的变种病毒，已成为全球抗疫新挑战。沙欣28日接受采访时表示，BioNTech正对包括印度变种病毒在内的30多种变种毒株进行测试，以验证辉瑞疫苗的有效性。沙欣强调，印度变种病毒的两个突变E484Q和L452R，均在BioNTech此前研究范围内，且辉瑞疫苗对它们有效。他相信辉瑞疫苗能够有效对抗印度变种病毒，但仍需等待进一步测试结果。

　　沙欣援引现有研究数据指，辉瑞疫苗有效性会随着时间推移而降低;距离打完两针6个月后，有效性将从95%降至91%。因此，辉瑞疫苗接种者最好在9至12个月后接种第三剂，将有效性重新提高至接近100%。沙欣还表示，为应对变种病毒，定期接种疫苗或成为社会新常态，以后人们或许每隔12至18个月就需要打一针。

　　英拟“混搭”第三剂

　　本月稍早，辉瑞行政总裁布拉亦曾提到第三针“加强剂”疫苗的重要性。美国政府表示，已开始为此做准备。2月起，辉瑞和BioNTech开始进行第三针试验，研究其能否提高有效性及应对变种病毒。

　　英国卫生大臣夏国贤28日宣布，英国将增购6000万剂辉瑞疫苗，以便今年秋季为已打完两剂疫苗的民众接种第三针“加强剂”。英格兰公卫部门同日表示，“加强剂”的主要目的是对抗变种病毒，具体安排仍在商讨中。

　　英国卫生部表示，正在进行的混合接种试验，将协助当局决定如何开展“加强剂”接种工作。早在2月，英国牛津大学就启动混合接种临床试验，研究阿斯利康和辉瑞两款疫苗“混搭”能否提高保护力。本月中旬，牛津大学扩大试验规模，并将莫德纳和诺瓦瓦克斯两款疫苗也纳入试验。6月起，英国将启动第三剂接种不同款疫苗的试验。英格兰副首席医疗官范塔姆表示，当局将基于试验结果，找出有效性最高、对多种变种病毒有效的“加强剂”。

　　儿童疫苗即将问世

　　截至29日，英国逾半人口已接种至少一剂疫苗，超过20%人口完成两剂接种。28日发布的最新民调显示，英国民众对新冠疫苗的信心在上升。81%受访者认为疫苗是安全的，高于去年底刚启动接种计划时的73%。不过，阿斯利康疫苗的血栓风波仍对民众造成影响，只有17%的受访者表示愿意选择该款疫苗。

　　BioNTech公司表示，计划下周向欧洲药品管理局(EMA)递交申请，促请其批准12至15岁儿童使用辉瑞疫苗。BioNTech和辉瑞3月底公布儿童试验结果，声称辉瑞疫苗对12至15岁儿童的有效性高达100%，并已向美国当局申请紧急使用许可。沙欣表示，5至12岁年龄段儿童的试验数据将于7月公布，6个月至5岁幼童的数据将于9月公布。

　　美国药厂莫德纳亦着手研制儿童疫苗及“加强剂”疫苗。该公司29日承诺将提高欧洲和美国工厂的产能，目标是将今年的全球供应量增至8亿到10亿，2022年前共交付30亿剂。

　　各款疫苗对主要变种病毒有效性

图：一名印度女子27日接种新冠疫苗。\法新社

　　美国辉瑞：对英国、巴西变种病毒有效;可能对印度变种病毒有效;对南非变种病毒的有效性打折扣。

　　美国莫德纳：对英国、南非、巴西变种病毒有效。

　　美国强生：对英国、巴西变种病毒有效;对南非变种病毒有效性打折扣。

　　英国阿斯利康：对英国、巴西变种病毒有效;对南非变种病毒几乎无保护力。

　　中国科兴：对英国、南非及巴西变种病毒有效。

　　中国国药：对英国、南非变种病毒有效。