图：美国民众4日接种新冠疫苗。\美联社

　　【大公报讯】综合《纽约时报》、美国有线电视新闻网报道：美国食品及药品管理局（FDA）23日正式批准16岁以上群体接种美国辉瑞与德国BioNTech 合作研发的新冠疫苗。这是全球首款获得FDA正式批准的疫苗，有望进一步消除民众对疫苗的疑虑，并推动更大范围内的强制接种工作。

　　辉瑞疫苗于去年12月12日获得FDA的紧急使用授权，允许16岁及以上的群体使用该款疫苗。今年5月，FDA把辉瑞疫苗的接种年限降至12岁以上。

　　FDA表示，过去接种数据显示辉瑞疫苗安全有效，鉴于Delta变种病毒造成近期疫情反弹，因此用最快的速度批准正式使用。截至22日，美国目前有1.7亿人完全接种，约为总人口的51%，当中2.04亿剂，即9200万人使用的是辉瑞疫苗。

　　美国多个行业都在推动员工强制接种。五角大楼23日正式宣布，将强制全美军人接种疫苗。美国医务总监默西22日表示，FDA正式批准新冠疫苗将进一步消除民众对疫苗的疑虑，并授权企业、大学等单位颁布推动更大范围内的强制接种令。

　　辉瑞公司表示，一旦疫苗获得FDA正式批准，将在短期内申请FDA批准为民众接种第三针加强剂。以色列卫生部23日公布研究数据显示，60岁以上民众接种第三剂疫苗10天后，预防感染的保护力是打两剂者的4倍，预防重症及住院的防护力增加5至6倍。