【大公报讯】据法新社报道：欧洲药品管理局（EMA）8日宣布，将罕见的神经系统疾病吉兰—巴雷综合症（简称吉巴氏综合症）列为阿斯利康疫苗潜在副作用。EMA表示，截至7月31日共收到833宗相关个案报告，但全球已接种近6亿剂阿斯利康疫苗，吉巴氏综合症属于“非常罕见”的副作用。

　　EMA表示，截至7月31日，全球共出现833宗接种阿斯利康疫苗后患上吉巴氏综合症的个案，有理由相信二者之间存在关联。EMA决定将吉巴氏综合症列为疫苗的“非常罕见副作用”，并建议生产商在疫苗包装上添加警示信息，指导出现严重副作用的接种者及时求医。EMA强调，出现这种副作用的风险不足万分之一，接种阿斯利康疫苗仍然利大于弊。

　　吉巴氏综合症是一种罕见但严重的神经系统疾病，发作时患者的免疫系统会攻击周围神经系统，引发四肢疼痛、麻痹、呼吸困难等症状。在美国，每年约有3万至6万人受此疾病折磨，但大部分人最终痊愈。

　　今年7月，EMA将吉巴氏综合症列为强生疫苗的“非常罕见副作用”。美国食品与药物监督管理局（FDA）亦发出类似警告。两家监管机构都表示，接种强生疫苗的益处超过潜在副作用带来的风险。