大公网

大公报电子版
首页 > 新闻 > 国际 > 正文

美FDA拟批准加强剂“混针”

2021-10-20 04:30:06大公报
字号
放大
标准
分享

  图:美国民众9月27日接种疫苗加强剂。\美联社

  【大公报讯】综合《纽约时报》、《华盛顿邮报》报道:两名美国联邦政府官员透露,美国食品及药物管理局(FDA)计划本周扩大疫苗加强剂接种计划,并允许民众在接种加强剂时,使用与最初接种疫苗不同的品牌。不过FDA不会推荐这一做法,并将建议民众应尽量避免“混针”。

  继9月批准民众接种辉瑞疫苗作为加强剂后,FDA本周三之前料将批准莫德纳及强生疫苗作为加强剂,并扩大加强剂接种人群。

  此外,一名官员指,当局考虑到部分安老院院友未必可接种与首剂疫苗相同品牌的加强剂,而且有部分人接种辉瑞及莫德纳等mRNA疫苗后或产生不良反应,因此计划放宽“混针”,但民众应尽量避免混打疫苗。

  研究显示,接种强生单剂疫苗的人士,在接种莫德纳疫苗作为加强剂后,其体内抗体水平在15天内上升了76倍。当他们接种一剂强生疫苗作为加强剂时,抗体水平只上升了4倍。

  美国国家卫生研究院(NIH)上周也向FDA顾问小组提交研究结果,显示接种强生疫苗的人士,再接种一剂莫德纳疫苗将获益最多,辉瑞次之,而强生则排名第三。不过研究人员指出,这仅仅是基于小部分人群的短期研究,而且只关注了免疫反应衡量标准之一的抗体水平,未观察免疫细胞。

相关内容

点击排行