图：阿兹海默症患者脑部存在淀粉样蛋白斑块，一款新药号称能减少斑块，减缓病情恶化速度。\资料图片

　　【大公报讯】据《纽约时报》报道：日本药厂Eisai和美国药厂渤健（Biogen）11月29日公布其合作研发的阿兹海默症（俗称老年痴呆症）新药lecanemab临床试验数据，显示阿兹海默症早期患者使用该药物后，认知能力退化速度减缓。专家质疑该药物效果不明显，且安全性存疑。

　　关于新药试验数据的报告刊登于《新英格兰医学杂志》。报告称，约1800名阿兹海默症早期患者参与了为期18个月的试验，使用lecanemab者认知功能的退化速度减缓了27%。lecanemab是一种单株抗体药物，患者每两周以静脉注射方式用药一次。其原理是释放抗体，吸引人体免疫细胞攻击患者脑部的淀粉样蛋白斑块。

　　美国国家老龄研究所高级研究员Thambisetty说，作为一名科学家，他为这种实验性疗法展现出效果感到高兴；但作为一名照料阿兹海默症患者的医生，他必须指出新药与安慰剂之间的差别太小，不具有“临床意义”。

　　近13%的试验组患者出现了脑水肿，17%出现脑出血，而对照组只有2%和9%的患者出现相应症状。试验期间，试验组有6人死亡，对照组7人死亡，报告认为这些死亡个案与新药无关。还有2名自愿在后续试验中使用新药的受试者死亡，令药物安全性受到质疑。

　　美国食品和药物管理局（FDA）去年批准渤健公司旗下的阿兹海默症药物Aduhelm上市，但该药物的疗效同样缺乏数据支持。