5月7日，世界衞生组织宣布将中国国藥集团旗下的中国生物製品研究所研发的灭活疫苗列入紧急使用名单，这意味着中国这款疫苗获得了国际社会的正式认可。世衞组织总幹事谭德塞称，这是世衞组织认证的第六款疫苗，将扩大全球疫苗获取计劃（COVAX）的购买範围，同时增加各国加速批准使用的信心。

　　《纽约时报》发文称，“这是中国疫苗外交的一大胜利。”当然，《华盛顿邮报》和香港当地个别媒体不忘拿塞舌尔岛国作例子，认为这个人口只有10万的国家，儘管接种的人群高达60%以上（据称，60%的人接种了国藥疫苗，其余的接种了阿斯利康疫苗），现在依然每天有近百名感染者，以此向读者灌输“国藥不灵”的信息。不过，这类文章也承认，疫情没有受控或与塞舌尔过早开放旅遊业有关，但庆幸的是这个岛国没有重症患者出现。这等於为国藥疫苗做了广告：当一种传染病不再意味着死亡的时候，人类对之的恐惧也会慢慢消失。

　　凭心而论，有没有世界衞生组织的认证，国藥疫苗在一些国家的试验数据摆在那裏，中国疫苗的效力和质量摆在那裏。此前一些国家的领导人带头接种国藥疫苗，足以向世界传达出对中国疫苗的信心。西方的抹黑无碍中国疫苗在全球市场的供不应求。

　　这两天有关美国宣布支持暂停疫苗知识产权专利的消息成为焦点。但是冷静想一想，这不过是美国政府玩的一次国际公关，因为美国政府本身并没有权力要求企业放弃专利，接下来各国政府还需要在世贸组织TRIPs的框架内进行谈判，即使所有成员国全部同意，那也是今年下半年的事了。但美国政府通过此举成功佔领了道德制高点。

　　世贸的远水解不了疫苗需求的近渴。当下最重要的是在现有条件下如何通过国与国之间的双边合作、实现技术转让，从而帮助一些有条件的国家尽快形成疫苗产能。美国总统拜登前几天宣称，“美国将成为抗击新冠病毒的武器库”，承诺向世界提供更多的疫苗。对於这样的表态，世界当然欢迎，尤其是南半球国家迄今获得了疫苗屈指可数，美国能表现得如此“慷慨”当然求之不得，希望美国不是嘴上说说而已。

　　事实一再证明，没有中国的实质性参与，全球COVAX计劃是很不靠谱的。正因为如此，当世衞宣布将国藥列入紧急使用名单后，国际社会欢呼雀跃。中国在短时间内，迅速研发出灭活、重组蛋白、信使核酸（mRNA）等类疫苗，其研发和生产能力可见一斑。此前有人担心，这几个月西方国家对中国疫苗疯狂打击，很有可能把中国疫苗挤出世界市场，这种认识恰恰反映了对中国製造的不自信。这几年中美贸易战没有少打，美国一心想把生产链向印度等国转移，但实际结果是中国对美贸易额不减反增。可见全球生产链、供应链和价值链的形成是一个长期的过程，并不是美国单方面想脱鈎就能轻易实现的。

　　这次世衞组织将国藥列入紧急使用名单，完全是在预料之中，接下来科兴疫苗入列也只是时间问题，这是国际社会对中国製造投下的信心票，也是中国产品质量自信水到渠成的结果。当然，中国採用的灭活技术走的是传统路线，与美国普遍採用的信使核酸技术（mRNA）存在一定差距，但中国奋起直追、后来居上，其独立研发的核酸疫苗（mRNA）也已进入临床试验阶段，相信不久的将来，有更多中国疫苗入列，从而锁定中国在疫苗研发领域第一方阵的地位。

　　世衞组织批准中国灭活疫苗进入紧急使用名单既是动力也是压力。一方面各国对中国疫苗的审批会进一步加速，另一方面也给中方带来新的压力。毕竟中国目前每天只有1200万剂生产能力，而国内的日需求就高达1000万剂，换句话说，我们每天能够向国际社会提供的冗余也只有200万剂。不过，“中国速度”不仅体现在火神山、雷神山的建造方面，在疫苗生产厂房建造方面也正展示出新的“中国速度”。据报道，国藥集团的中国生物公司第三期厂房仅用了70天就封顶，有望在7月1日前竣工，而这个生产车间可形成30亿剂的年生产能力，无疑将大大提高中国向世界的供给能力，极大改善COVAX框架下因印度疫情危机带来的窘境。

　　科兴的国际审核正在密锣紧鼓地进行，世衞组织专家组已要求科兴补充相关材料，获得世衞认证也是大概率的事。科兴疫苗在世界几大洲的试验数据充分证明，其在防止重症以及死亡方面取得了不俗的效果。巴西小镇塞拉纳的试验则是很好的例证。如果说去年中国出口的数百亿隻口罩、防护服等挽救了无数人的生命，此次中国疫苗加入到世衞紧急使用名单，将给资源匮乏的发展中国家带来希望。这就是今日之中国、举足轻重的“中国造”以及中国人的自信。