舆论沸腾多日后，国家药监局终于在7月的最后一天，就武汉生物400,520支问题疫苗表态，并将其定性为因设备短时间故障导致的偶发事件。此言一出，非但未能平息事态，反而激起更大的质疑声浪：40万支“偶发”背后，到底隐藏着什么样不可言说的“真问题”？
 
公众读出“大事化小”之意
 
2016年生产、2017年11月抽检发现问题、2018年5月4日召回销毁，2018年5月29日才作出行政处罚决定，这么长的时间里，武汉生物究竟受到了怎样的监管？到底什么样的短时间故障，可以生产出40余万支之多的问题疫苗，这个企业的生产流程究竟存在哪些致命的风险漏洞？在本次疫苗风暴中，武汉生物的百白破疫苗出货量超过了位于风暴中心的另外一家公司－长生生物，与此同时，在狂犬病疫苗方面也有劣迹前科。对于这样问题重重的企业，药监局仅用“偶发事故”和语焉不详的处理决定进行通报，令公众看不到监管者对违法企业应有的威严，反而读出些许“大事化小”、“小事化了”之意，很是失望。
 
作为与公众生命和健康安全紧密相关的领域，疫苗行业在生产、运输、储存、使用、监管等任何一个环节都容不得半点瑕疵，任何一个“偶发”失误，对于涉事个体来说，就是百分百的风险、甚至灾难。我们注意到，股权结构显示，武汉生物是中国生物技术股份有限公司的全资子公司，而中国国药集团有限公司对中国生物持有95%的股权。既然是国字头的企业，武汉生物更需要尽快走出沉默，回应民众质疑，而有关主管部门应释放更多信息、作出更严厉的监管姿态，以平息民怨，重建国产疫苗信心。