位于香港园区的粤港澳大湾区国际临床试验所，与深圳园区的粤港澳大湾区国际临床试验中心于去年底同步启用，以港深“一所一中心”推动跨境医疗创新，目标于今年底前共同建设的大湾区临床试验协作平台。试验所行政总裁张文勇表示，两地正就伦理审查协同机制、数据互通等方面交流理念，两地合作互补、互相学习，不断推动跨境多中心的项目协作。

　　张文勇表示，试验所正在审视两地伦理审查协同机制，包括制定时间表，限制规定审批申请所需的时间，目前已有一定进展。他强调，在伦理审查方面，两地采用的原则非常相似，都是参考了国际的指导原则来制订审批系统，“国家药监局会特意以国际高水平作为他们的指标，我们也会遵循良好的国际临床试验规范。”

　　在两地数据互通方面，张文勇表示，两地政府正积极探讨遇到的问题，强调首要原则是注重国家安全，并保护个人隐私。他希望在“一国两制”的大前提下，两地互相协调、互相学习、互相交流，香港要利用好数十年的临床试验经验，同时也要向内地学习提升效率和速度，以及思维创新，通过双方合作，提升彼此的水平。

　　香港大学内科学系副系主任、肠胃肝脏科主管及讲座教授袁孟峰提到，目前世界上大部分尖端药物多来自美国，但所有药物在香港做的研究最多，在港研究后再推广到全球，但部分有兴趣来港研究的药厂，会因为申请临床研究流程繁复而却步，误以为需较长时间，“如果能有一个正规的机构或平台，让他们清楚了解所有程序，这其实是减轻了我们双方的负担。”他认为，试验所对患者、本地研究学者及药厂等都带来正面影响。\大公报记者 王亚毛