【大公报讯】香港大学李嘉诚医学院（港大医学院）临床医学学院微生物学系科研团队，联同InnoHK病毒与疫苗研究中心（CVVT）及四川大学合作，共同研发出一种强效的新型口服双效抑制剂，有效对抗所有现存的人类致病性冠状病毒，即使对现有药物如帕昔洛韦（Paxlovid）具有抗药性的病毒亦有显著功效。这款极具潜力的抑制剂名为TMP1，有望提供更有效且具持久功效的治疗方案，以应对未来可能爆发的疫情。

　　过去20年，冠状病毒引发了三次重大疫情，包括COVID-19大流行。科学家们最近发现多种新型病毒从动物传播到人类，这意味着疫情再次爆发的风险依然高企。

　　港大医学院临床医学学院微生物学系副教授及何耀棣杰出青年教授朱轩教授阐释：“TMPRSS2是一种宿主酵素，冠状病毒利用它入侵人体细胞，因此成为抗冠状病毒疗法的一个潜在靶点。然而，目前用于治疗感染患者的TMPRSS2抑制剂（例如卡莫司他）存在局限性。它们口服后不容易被人体吸收，且会在体内迅速分解，导致疗效降低。”

　　为了克服多种挑战，研究团队致力开发一种可供口服的抑制剂，能够同时针对快速变异冠状病毒Mpro和宿主TMPRSS2，从而针对冠状病毒感染提供高效力的双重保护。

　　研究团队采用新型化学合成方法，筛选出能有效抑制新冠病毒Mpro和宿主TMPRSS2酶活的强效小分子的抑制剂。