复星医药(02196.HK、600196.SH)2024年业绩报告显示，去年公司实现营收410.67亿元(人民币，下同)，归母净利润27.7亿元，按年增16.08%;同期，实现经营现金流44.77亿元，按年增31.13%。复星医药董事长吴以芳今日(3月26日)在上海表示，公司去年持续推进创新转型和创新产品的开发落地，进一步拓展美国、欧盟等市场，针对“肺癌”已形成创新药和精准诊疗的全方位布局。他并指，当前公司的海外市场拓展并不增加太多成本，“我们强调低成本和盈利性扩张，避免‘烧钱模式’，目前优先考虑布局中东、东南亚等市场”。

　　复星医药董事长吴以芳表示，公司去年进一步拓展美国、欧盟等市场，海外拓市不会增加太多成本，目前会优先考虑布局中东、东南亚等市场。(大公网记者倪巍晨摄)

　　“创新是我们发展的核心驱动力。”吴以芳表示，复星医药已形成自主研发、合作开发、许可引进、产业投资等模式相结合的开放式、全球化药品创新研发体系，聚焦肿瘤、免疫炎症等核心治疗领域，重点强化抗体/ADC(抗体药物偶联物)、细胞治疗、小分子等核心技术平台，并与产业基金合作布局核药、RNA(核糖核酸)、基因治疗、AI药物研发等前沿技术。

　　吴以芳说，去年复星医药研发投入55.54亿元，其中，制药业务研发投入49.1亿元，占制药业务收入的16.98%。按适应症计，在研创新药、生物类似药项目超80项。同期，公司制药板块专利申请220项，其中包括3项美国专利、18项PCT(专利合作条约)申请，并获66项发明专利授权。

　　创新产品国际化方面，吴以芳介绍，复星医药自主研发的创新药抗PD-1单抗汉斯状是全球首个获批的一线治疗广泛期小细胞肺癌的抗PD-1单抗，也是首个且唯一在欧盟获批上市用于ES-SCLC治疗的抗PD-1单抗，汉斯状已在中国、欧洲、东南亚等30多个国家获批上市。

　　导入AI提升研发成功率

　　吴以芳补充说，在乳腺癌、胃癌等领域，公司自主研发的单抗生物类似药汉曲优，已在中国、欧盟、美国、加拿大、澳大利亚等50多个国家和地区获批上市，并进入中国、英国、法国、德国等国家医保目录。他续称，2024年复星医药海外收入112.97亿元，占营收比重的27.51%。目前，公司制药和医疗器械业务已覆盖美国、欧洲、非洲、印度、东南亚等海外市场，海外商业化团队超千人。

　　记者留意到，复星医药近期发布了自主研发的PharmAID决策智能体平台，构建覆盖创新研发场景的全生命周期智能决策网络，该平台目前已接入Deepseek R1。吴以芳据此回应，AI为生物医药行业的工作方式带来深刻变化，更好助力创新研发，包括从源头创新到临床开发等全过程。他认为，PharmAID令原有创新发现流程和模式发生根本性转变，“我们将全面拓宽AI的运用，通过导入AI全面提升研发效率和研发成功率”。

　　吴以芳透露，在美国市场，公司仿制药自营团队与各大分销商和集团采购组织建立了合作关系，并已组建美国创新药团队，开展创新药抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液的商业化筹备工作。在欧洲，复星医药境外控股子公司Gland Pharma通过旗下公司Genexi构建欧洲本土化制造能力。复锐医疗科技(Sisram)全球直销办公室已拓展至12个，营销网络覆盖全球超110个国家和地区，直销收入占比提升至87%;博毅雅(Breas)营销网络也覆盖欧洲、美国、日本、澳大利亚等市场。

　　重点布局中东和东南亚

　　至于新兴市场，吴以芳说，公司在非洲的销售网络已覆盖40个国家和地区，今年2月新设的南宁药械销售平台正逐步推进东南亚注册和商业化能力建设。至于中东市场，业绩报告期内，公司控股子公司复宏汉霖与SVAX达成战略合作，双方拟在沙特阿拉伯新设合资公司，提升创新和高价值产品在中东、北非、土耳其的可及性。

　　在吴以芳看来，生物医药行业已现复苏迹象，公司会继续保持财务的稳健，特别是现金流的健康，“对外拓展方面将强调低成本扩张、盈利性扩张，避免‘烧钱模式’的业务”。他说，海外布局方面，优先考虑经济发展良好、医药市场相对规范、与中国关系友好的中东地区，以及和中国文化相近、未来市场潜力巨大的东南亚市场。

　　吴以芳还表示，对美国、欧洲、澳大利亚、加拿大、日本等成熟市场而言，最重要的仍是创新药，“海外对创新药的定价较高，关税也能够承受”。他并指，贸易壁垒方面，投资限制和审查等更多在技术平台层面，意在阻断知识产权和资本之间的相互流动，“我们相信海外市场对优质医药产品都不会拒绝”。