图：中成药厂可委讬“中成药口服固体剂型GMP生产开发及技术支援平台”，生产符合GMP标准的产品，图左为香港生物科技研究院院长郑汉其

【大公报讯】记者朱乐怡报道：中小型中成药厂往往因资源问题，难取得全球各地广为采用的GMP认证（生产质量管理规范）。中文大学的全资附属机构香港生物研究中心，获创新科技基金和赛马会资助约5300万元，设立“中成药口服固体剂型GMP生产开发及技术支援平台 ”，中成药厂可委讬生产，成为GMP产品，闯过打入内地市场的“第一关”。中药业人士称，希望日后透过较简易的认证，助“香港制造”品牌开拓大湾区市场。

中大全资附属机构

平台筹备三年，将在沙田科学园GMP规格厂房扩充规模，新增微粉粉碎机、整套制丸设备等，固体口服剂型由约四种增至八种。平台提供“一条龙”服务，可助中药厂研发药剂，监督采购原材料过程至制造等。香港生物科技研究院院长郑汉其称，香港是传统中药集散地，靠近原材料来源地，“香港制造”四字有公信力。

全港200多间中成药厂中仅19间获GMP认证，因GMP厂须投资数千万至逾亿元。已有GMP药厂的位元堂，执行董事邓梅芬称，新平台犹如“共享厂房”，即使微企只有单一产品，都可成为GMP生产商。

香港中药业协会首席会长李应生称，打入内地市场的第一关是GMP生产，并要符合国内注册条件如临床检测等。新平台助闯第一关，建议在大湾区规划下，将香港注册及已获GMP认证的产品，可经简单注册机制打入大湾区，拓展市场。