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GMP“共享厂房”为中成药微企拓市场

2019-05-08 03:17:33大公报 作者:朱乐怡
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图:中成药厂可委讬“中成药口服固体剂型GMP生产开发及技术支援平台”,生产符合GMP标准的产品,图左为香港生物科技研究院院长郑汉其

【大公报讯】记者朱乐怡报道:中小型中成药厂往往因资源问题,难取得全球各地广为采用的GMP认证(生产质量管理规范)。中文大学的全资附属机构香港生物研究中心,获创新科技基金和赛马会资助约5300万元,设立“中成药口服固体剂型GMP生产开发及技术支援平台 ”,中成药厂可委讬生产,成为GMP产品,闯过打入内地市场的“第一关”。中药业人士称,希望日后透过较简易的认证,助“香港制造”品牌开拓大湾区市场。

中大全资附属机构

平台筹备三年,将在沙田科学园GMP规格厂房扩充规模,新增微粉粉碎机、整套制丸设备等,固体口服剂型由约四种增至八种。平台提供“一条龙”服务,可助中药厂研发药剂,监督采购原材料过程至制造等。香港生物科技研究院院长郑汉其称,香港是传统中药集散地,靠近原材料来源地,“香港制造”四字有公信力。

全港200多间中成药厂中仅19间获GMP认证,因GMP厂须投资数千万至逾亿元。已有GMP药厂的位元堂,执行董事邓梅芬称,新平台犹如“共享厂房”,即使微企只有单一产品,都可成为GMP生产商。

香港中药业协会首席会长李应生称,打入内地市场的第一关是GMP生产,并要符合国内注册条件如临床检测等。新平台助闯第一关,建议在大湾区规划下,将香港注册及已获GMP认证的产品,可经简单注册机制打入大湾区,拓展市场。

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