图：护士上门探访患者，透过Zoom与医生进行遥距家居会诊。

　　【大公报讯】凶猛疫情下，公营医疗爆煲，十万火急之际，社会上下思考如何协助减轻医疗系统压力。有慈善基金前年推出先导计划，为需用呼吸机辅助患者提供“视像家居会诊”服务，让患者身在家中亦能享受近乎医院服务，减轻医院负担，已服务15名脊髓肌肉萎缩症（SMA）患者，近期为三个急性病发家庭避免住院治疗。该计划服务患者将增至30人，基金创办人认为，同类服务可扩至其他不同范畴。

　　“恩慈医疗计划”由脊髓肌肉萎缩症慈善基金于前年推出，该计划医学总监兼儿童呼吸科专科医生吴国强表示，呼吸机辅助患者，尤其是脊髓肌肉萎缩症患者，每年两次由团队上门探访，医生按需要提供“视像家居会诊”服务。服务团队由跨医疗专业人员组成，包括医生、护士、临床心理学家、物理治疗师、营养师、牙医等。护士及技术人员每年两次上门探望患者，与照顾者交谈，技术人员带备便携式监察仪器及评估设备，进行二氧化碳总量、血氧及睡眠等测试。同一时间，医生通过Zoom或视像通话进行会诊，提供建议及直接回答问题。物理治疗师、牙医等按实际情况提供额外协助。

　　照顾者：将医院服务搬到屋企

　　患者若突然病情转坏或意外感染，照顾者可通过Zoom或WhatsApp即时联系医生，获得初步咨询。吴国强说，在这计划下医生可初步开药、安排血液及实验室检验，由注册私家护士及抽血员在病人家中完成，不必即时召唤救护车。

　　该计划将增至服务30人，脊髓肌肉萎缩症慈善基金创办人兼主席霍陈美玲表示，欢迎18岁以下需呼吸机辅助患者或照顾者主动联络加入，齐心减轻对医疗负担。联络电邮为info@fsma.org.hk。霍陈美玲的儿子也是SMA患者，严重残疾并依赖24小时运作的呼吸机维生，但过去30年来从没使用任何公立或私家住院治疗服务，她表示，希望透过计划令大家思考未来重点推动视像会诊可能性。

　　SMA是一种影响随意肌控制的神经系统遗传病，患者肌肉会逐渐衰弱，以至失去活动能力，部分连呼吸也要呼吸机辅助。“未参加计划前，Marcus每次睇医生只需15分钟，但call车接送已用一日。”Marcus妈妈说。10岁的Marcus是SMA一型患者，去年1月参加恩慈医疗计划。“计划最好係将医院服务搬到屋企，唔使我哋经常出入医院，减轻医院负担。”Marcus妈妈表示，儿子以前是医院常客，“如无恩慈计划，可能Marcus而家仲喺医院，加重前线医护压力”。