图：美国军人3月协助疫苗接种工作。\法新社

　　以色列卫生部早前指由于Delta变种的传播，辉瑞疫苗的有效率由94%降到约64%，不过预防重症的有效率仍达到94%。辉瑞和BioNTech于8日发表声明指出，有鉴于这一数据，民众完成接种两剂疫苗后的6到12个月内，可能要打第三针，并计划未来几周内向FDA、欧洲药品管理局（EMA）及其他监管机构提交数据。

　　初步数据显示，人体在接种第二剂疫苗6个月后接种第三剂，抵抗原始毒株和Beta变种病毒的中和抗体水平较接种两剂提高5到10倍。此外，这两间公司目前还在研发针对Delta变种病毒的升级版疫苗，第一批疫苗已经在德国生产完成，如果获监管机构批准，临床试验将于8月启动。

　　Delta变种成美主流毒株

　　不过，FDA及美国疾控中心（CDC）几小时后表示，“已经完成接种的美国人现时不需要加强剂”，并强调完成接种人士染疫概率低，包括Delta变种病毒，而且多项研究已证明辉瑞及莫德纳信使核糖核酸（mRNA）疫苗能够提供长效保护。

　　当前，Delta变种病毒已成为美国主流毒株。CDC数据显示，在截至7月3日的过去两周内，美国51.7%的新增病例与Delta变种有关。而在密苏里州、爱荷华州、堪萨斯州和内布拉斯加州，Delta变种病例更是占到新增病例的80%。受此影响，截至7月7日的一周内，美国平均每日新增确诊1.5万宗，较此前一周上涨20.7%。美国卫生部周二公布的1.8万住院人数，亦较两周前的16792人增加。

　　CDC主任瓦伦斯基8日表示，感染率最高的县往往疫苗接种率最低。截至7月8日，美国全境已有55.2%人至少打完一剂疫苗。过去一周内，有173个县每10万人中有至少100人确诊，其中93%的县疫苗接种率不到40%。此外，过去数月以来，美国99.5%的新冠死亡患者为未接种人士。

　　早在5月中旬，英国政府就启动了第三针疫苗的临床试验，研究将观察阿斯利康、辉瑞、莫德纳等7款疫苗，结果预计9月出炉。英国政府还表示，计划自9月起展开高风险人群第三剂“加强针”接种计划。

　　英拟9月启动第三针接种

　　根据英国疫苗与免疫联合委员会（JCVI）的初步建议，首批对象包括所有70岁以上长者、护老院院友以及前线卫生和社工等高危群组，第二阶段可扩展至50岁以上成年人，或16至49岁对流感和新冠病毒高危的对象等。

　　关于第三针接种哪一款疫苗目前还未有定论，不过近期牛津大学发现，先打一剂阿斯利康疫苗四周后再打一剂辉瑞疫苗，会产生最佳的免疫反应。而且，混打疫苗产生的抗体反应均比两针都打阿斯利康更大，但低于两针都打辉瑞疫苗。这一结果将为“加强针”接种计划提供参考。