Q：使用的是什麼技术？

　　A：华大基因使用时“即时反转录聚合酶连锁反应（RT-PCR）荧光侦测”技术，即将新型冠状病毒的RNA反转录为DNA后，再进行DNA扩增反应（PCR），并以荧光染剂侦测每次扩增循环后产物。

　　Q：为什麼瑞典称 出现“假阳性”？

　　A：不同检测盒的荧光信号的循环阈值（cycle threshold）不同，如果阈值高，则代表病毒需要扩增很多轮才能检测到，即病毒浓度低；如果阈值低，则意味着样本中病毒浓度高。华大基因检测盒阈值较高，可以探测到病毒量最低100copies/ml的样本，而有些精度较差的检测盒只能检测出4000copies/ml的样本。因此，当华大基因检测出病毒量较低的早期感染者时，瑞典方面反而误认为这是“假阳性”。

　　来源：大公报整理